生物可吸收支架：创新技术让患者不再“堵心”

摘要:随着人口老龄化加剧、不良生活习惯等多方面因素的影响,我国心血管疾病的发病率逐年上升,已成为影响居民健康的主要慢性病之一,据《2020中国心血管健康与疾病报告》推算,我国目前心血管患病人数为3.3亿,其中冠心病1100万,相关疾病的预防和治疗工作任重道远。

冠心病,全称“冠状动脉粥样硬化性心脏病”,是指心脏中的冠状动脉血管中,由于出现粥样硬化斑块导致狭窄,从而影响正常的血液流动、使心肌缺血而导致的心脏病。目前,植入心脏支架是冠心病的重要治疗手段之一,然而,传统的金属心脏支架,植入体内完成开通狭窄血管的“使命”后将会永久留存体内,不仅为患者带来远期安全性风险,还会使不少患者产生“异物感”,从而产生较大的心理压力。怎样解决以上问题,成为冠心病介入治疗领域关注的亟待突破的课题。

NeoVas生物可吸收支架:修复血管如初,支架消失无痕

“生物可吸收支架”被誉为介入治疗第四次革命,据了解,该类支架区别于传统金属支架,最大的亮点在于支架基体应用了可降解材料制成,支架在植入人体后,随着时间的推移,不会像传统金属支架一样永久的留存在体内,而是逐渐的降解后被人体吸收。据了解,由我国心血管龙头企业乐普医疗自主研发的首款NeoVas生物可吸收支架已于2019年获批上市,从研发立项到最终获批上市,该款支架历时10年的时间,并经过历4年的科学严谨的临床试验工作,值得一提的是,目前该支架已在全国范围内各省市及自治区广泛应用,获得患者和医生的一致好评。

不久前,记者在湖南省一家三级医院走访时了解到,该院成功完成一例NeoVas生物可吸收支架植入手术。据了解,该患者因近期反复出现胸痛、胸闷等不适症状入院,经过多项检查,患者心脏冠脉血管存在多处不同程度的狭窄,其中一段存在严重狭窄病变,需要植入支架进行治疗。然而,考虑患者年仅40岁,且对于在心脏永久植入“异物”较为抗拒,在经过充分的病情分析、患者沟通后,最终医生为该患者选取了NeoVas生物可吸收支架进行手术治疗。术后,患者缺血性胸痛等不适症状消失,取得了良好的治疗效果,期待术后3年左右冠脉造影复查。

据介绍,之所以定为术后3年左右冠脉造影复查,是因为该款NeoVas生物可吸收支架由高分子聚合物制成,此种材料制成的支架可在植入体内一年内提供与金属支架相当的支撑效果,协助血管的修复功能;完成使命后,再经过两年左右完全降解成水和二氧化碳,被人体吸收,使血管恢复了正常的舒缩功能,达到健康的状态,从而实现“修复血管如初,支架消失无痕”的目标。

全方位“介入无植入”理念产品为冠心病患者健康保驾护航

据了解,随着近年来“介入无植入”相关产品的获批并大范围应用于临床治疗,该理念为冠心病患者带来的优势也愈发得到多方的关注。据乐普医疗公司在公开渠道披露的信息显示,目前该公司已在“介入无植入”领域深度布局,旗下NeoVas生物可吸收支架、Vesselin冠脉药物球囊、Vesscide切割球囊三款创新产品已陆续获批上市,在冠心病的介入治疗中,将通过单独或者组合使用的方式,为患者带来更丰富和优异的治疗选择。也相信随着我国在医疗健康领域的投入不断加大,将会涌现出更多的创新医疗器械产品和技术,为我国的国民健康提供更加稳定的保障。